Ich bin nicht regelmäßig hier, habe eben grad es´rst das Gästebuch gefunden und möchte mich bei denen bedanken die dieses eingerichtet haben.
Viele Fragen und Antworten die weiterhelfen.
Aber auch antworten die mich zu nachdenken anregen und mich aufrütteln.
So etwas gibt es real nur in Selbsthilfegruppen und die gibts bei uns nur sehr selten-garnicht.
Die beste Geschichte und Diagnosen schreibt das eigene Leben.
Danke
LG Sandy

Hallo zusammen, einfach mal ein Danke für die Arbeit und die vielen Beiträge. Wir sind als Familie - gott sei dank - nur leicht betroffen , aber oft hilft das lesen auch uns weiter. Wir hoffen mit einigen Tips auch helfen zu können. Danke an die Admins für die viele Arbeit
Biggi und Anhang

2005 bekam ich, mit 49 Jahren meine AD(H)S Diagnose. Gewundert habe ich mich eigentlich nicht so sehr, da das Kind nun endlich einen Namen hatte. Irgendwie hatte ich schon immer den Eindruck, dass ich etwas "Anders" war, als die Anderen.

Nun war ich auf der Suche nach Informationen. Zum Thema AD(H)S gibt es alle möglichen und vor Allem unmögliche Informationen. Jeder, der reden kann gibt seinen Senf dazu. Die viele der Infos hatten aber mehr den Charakter von Stammtischparolen, als das sie wirklich weiter halfen.

Auf meiner Suche nach fundierten Infos und einem seriösen Austausch, habe ich viel Unseriöses gefunden. So sollte ich mich in einem Forum verpflichten regelmäßig meine Bücher über sie zu beziehen, damit das Forum sich finanzieren kann.

Hier jedoch, habe ich dann endlich den Ort gefunden, in dem ich mich austauschen kann und schon viele Hilfestellungen erhalten habe.

Vielen Dank an Alle, die sich in diesem Forum beteiligen

hallo,

erstmal danke an alle diejenigen, die ihre freizeit für diese bord "opfern" und uns allen mit rat zur seite stehen :), sowie an alle user, die das ebenfalls tun!

mit adhs kam ich erstmal über meinen cousin in berührung und dachte : "gut, dass es uns nicht betrifft!". pustekuchen!!! im frühjahr 2009 stellte sich heraus, dass mein sohn adhs hat (mischtyp) und adhs in unser familie vererbt wird.zwischenzeitlich habe ich durch das bord viele infos erhalten und auch eine menge dazu gelernt.

liebe grüße Nickemaus

Na dann mache ich doch mal den Anfang. Ramona, zunächst einmal ein ganz großes Dankeschön an Dich. Du hast uns (meiner ganzen Familie) mit diesem Forum ermöglicht, mal einen realen Einblick in die Welt der AD(H)S´ler zu bekommen. Als wir die Diagnose bekommen haben, dachte ich für mich stürzt eine Welt zusammen. Allerdings kannten wir AD(H)S nur aus den Erzählungen im Umfeld von Leuten, wie ich heute weiß, die absolut keine Ahnung haben wovon sie reden. Ich habe mich hier im Forum vom ersten Tag an sehr wohl gefühlt und wurde auch sofort super gut aufgenommen. Die Angst wurde mir hier im Forum genommen und heute kann ich, bzw. können wir, super gut mit dieser Sache umgehen und haben auch gelernt, damit zu leben und zwar ziemlich gut zu leben.

In den ersten Tagen habe ich das Forum förmlich "ausgesogen" und konnte sogar positive Seiten am AD(H)S finden. Wenn ich Fragen hatte, und die hatte ich in den ersten Wochen reichlich, wurden sie sofort beantwortet und mir wurde Stück für Stück die Angst, besonders auch im Umgang mit den Medis, genommen. Und bis heute ist dieses Forum für mich der erste Ansprechpartner bei Problemen und Fragen. Hier bekommt man eben die Infos direkt von Betroffenen oder von betroffenen Eltern. Das ist einfach nur klasse und ich möchte es nicht mehr missen und bin Dir unendlich dankbar, dass Du Dir die Zeit nimmst dieses Forum so super zu führen.

Vielen, vielen Dank dafür.
Liebe Grüße
Barbara